理事会
行业资讯
法规标准
电子期刊
会议培训
投稿平台
专题
关于我们
全部
法规
标准
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)
第一章 总则第一条 为加强医疗器械不良事件监测和再评价工作,根据《医疗器械监督管理条例》制定本办法。第二条 本办法适用于医疗器械生
2017-02-13
医疗器械广告审查发布标准
第一条 为了保证医疗器械广告的真实、合法、科学,制定本标准。第二条 发布医疗器械广告,应当遵守《中华人民共和国广告法》(以下简称《
2017-02-08
医疗器械广告审查办法
第一条 为加强医疗器械广告管理,保证医疗器械广告的真实性和合法性,根据《中华人民共和国广告法》(以下简称《广告法》)、《中华人民共
2017-02-06
医疗器械标准管理办法
第一章 总 则第一条 为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条 凡在
2017-02-06
医疗器械生产企业质量体系考核办法
第一条 为加强医疗器械管理,强化企业质量控制,保证病患者的人身安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条 本办法适用
2017-02-06
医疗器械注册管理办法
第一章 总 则第一条 为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。第二条
2017-02-06
互联网药品信息服务管理办法
第一条 为加强药品监督管理,规范互联网药品信息服务活动,保证互联网药品信息的真实、准确,根据《中华人民共和国药品管理法》、《互联网
2017-01-23
药物临床试验的一般考虑指导原则
一、概述药物临床试验的一般考虑指导原则(以下称指导原则),是目前国家食品药品监督管理总局关于研究药物在进行临床试验时的一般考虑。制
2017-01-23
YY 0065—2016《眼科仪器裂隙灯显微镜》等93项医疗器械行业标准编号、名称及适用范围
一、强制性行业标准(共14项)(一)YY 0065—2016《眼科仪器裂隙灯显微镜》本标准规定了裂隙灯显微镜的要求和试验方法。本标准适用于通用
2017-01-22
YY 0053—2016《血液透析及相关治疗血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器》等93项医疗器械行业标准 编号、名称及适用范围
一、强制性行业标准(共28项)(一)YY 0053—2016《血液透析及相关治疗血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器》本标准适用
2017-01-22
182条
上一页
1
..
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
下一页
前沿研究
更多>
MyQA Daily 晨检仪在医科达直线加速器质量控制中的应用
基于风险的医疗器械临床试验实施的规范化管理
超高效液相色谱 - 串联质谱法快速定性和定量筛查贴敷类医疗器械产品非法添加的水杨酸甲酯
分子即时检验产品的发展现状及应用分析
关于举办“无源医疗器械注册检验培训班”的通知
投稿系统
本系统为《医疗装备》唯一投稿平台,以方便作者在线投稿、查询、缴费等;《医疗装备》未授权其他任何单位、个人进行网站建设或收稿、收费等行为!
我要投稿
投稿须知
版权声明
查看已投稿件
官方信息
欢迎关注《医疗装备》官方公众号
友情链接
国家药品监督管理局
北京市药品监督管理局
北京市医疗器械检验研究院
博维保险经纪有限公司
中关村医疗器械园有限公司
台州名艺科技有限公司
罗氏诊断产品(上海)有...
艺康(中国)投资有限公司
河南省药品医疗器械检验院
瓦里安医疗设备(中国)...
上海科华生物工程股份有...
江苏瑞尔医疗科技有限公司
北京乐普医疗科技有限责...
贝克曼库尔特商贸(中国...
广东省医疗器械质量监督...
北京航天长峰股份有限公司
北京科源顺达建设工程有...
和谷发展(北京)科技集团...
海杰亚(北京)医疗器械有...
查看更多
关于我们
机构介绍
联络方式
相关合作
加入我们
免责声明
投稿咨询:010-62386155
技术支持:010-62013862
通信邮箱:zb@ylzbzz.org.cn
杂志社地址:北京市朝阳区北三环中路2号
《医疗装备》杂志社有限责任公司 版权所有 Copyright(c)2001-2017
ylzbzz.org.cn All Right Reserved
京ICP备17008523号-1
网站构建:Blovemedia