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医疗器械说明书和标签管理规定
第一条 为规范医疗器械说明书和标签,保证医疗器械使用的安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规定。第二条 凡在中华人民共和国境
2017-01-16
医疗器械生产监督管理办法
第一章 总 则 第一条 为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,
2017-01-16
医疗器械使用质量监督管理办法
2017-01-05
医疗器械经营监督管理办法
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医疗器械分类规则
2017-01-04
医疗器械临床试验质量管理规范
2017-01-04
医疗器械通用名称命名规则
2016-12-26
体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准
第一章 机构与人员 第一条 诊断试剂经营企业的法定代表人或企业负责人、质量管理人员无《医疗器械监督管理条例》第40条、《药品管理
2016-12-26
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