近日,北京市医疗器械检验研究院通过其微信公众号发布《GB/Z 43281-2023<即时检验(POCT)设备监督员和操作员指南>国家标准解读》。
1、标准编号及标准名称
GB/Z 43281—2023《即时检验(POCT)设备监督员和操作员指南》于2023年11月27日发布,2024年6月1日实施。该标准由SAC/TC136全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口。
2、标准制定背景
即时检验(POCT)因其快速、近患、操作简便等优点,广泛应用于临床领域、健康管理领域及应急救灾领域,应用场所涉及药店、诊所、养老院以及紧急救助场所、社区、购物中心等非传统意义上的实验室,POCT结果不仅用于患者入院、转院及指导患者健康管理,还可能对民事和/或法律产生重大影响。传统上,对患者的体液、排泄物和组织检查是在医学实验室的受控和监督环境中进行的,而这些传统医学实验室以外的场所,没有医学实验室支持的操作人员,没有规范的质量体系运行难以保证POCT结果的正确性。因此,这些场所运行POCT服务需要建立规范的质量检验体系,以保证POCT设备正常工作并产生正确可靠的结果、操作人员经过培训并有能力提供POCT服务。该指南标准等同转化国际标准ISO/TS 22583:2019(E)《Guidance for supervisors and operators of point-of-care testing(POCT) devices》,为POCT服务的监督员和操作员提供指导,对国内POCT服务质量管理起到补充作用。
3、标准主要内容
GB/Z 43281—2023共有9个章节,5个附录,分别从人员、即时检验(POCT)设备的选择、POCT过程管理、信息管理、文档与记录、健康与安全5个方面,为进行POCT服务的监督者和操作员,在没有医学实验室培训、监督或支持的情况下执行POCT服务的指导,以评定所开展的POCT服务、检验项目和设备选择的适宜性,以及技术性能和结果解释的要求,确保结果可靠性、结果质量以及对结果的解释与预期用途相适宜。
人员主要描述了监督员的职责,操作员培训的详细内容及能力评估的要求;
POCT设备的选择主要提供了选择的依据,POCT设备适用性评估具体内容、方法及设备确认和/或验证内容,包括购买设备时考虑的事项、分析性能及设备特性的具体评价指标、POCT设备及检验项目的确认及验证指标;
POCT过程管理提供了检验前、检验和检验后三个阶段的关键要点,检验前包括服务计划的制定、适宜检验环境如何选择、相关检验耗材及POCT设备充分准备及检验干扰因素分析;检验阶段内部质量控制及外部质量评价的要求、确保检验结果准确及操作员、患者安全的注意事项;检验后阶段主要描述结果接收、结果解释、结果报告、样品耗材处置、POCT设备的清洁等方面的要求;
信息管理描述了信息的安全性和机密性;
文档与记录主要描述记录管理、记录更正、记录存储等方面的要求;
健康与安全主要描述生物安全相关要求,包括利器的使用、个人防护(包括操作员与患者)、废物处理、危险分析等。
4、标准实施意义
GB/Z 43281—2023对POCT操作人员、设备的选择、检验过程管理及安全等方面提出了具体要求,有助于提升POCT服务人员专业素质和能力,提高POCT结果的可靠性和正确性,降低POCT操作的风险性,有助于进一步扩大POCT应用领域,促进POCT技术的发展。
该指南标准作为POCT质量管理文件体系的重要组成部分,其发布和实施是完善国内POCT质量管理体系标准的重要举措,对传统医学实验室以外场所运行POCT服务起到规范和指导作用,为这些场所建立POCT质量管理体系提供了参考。
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