近日，国家药监局器审中心发布4项医疗器械产品注册审查指导原则，分别是：《正电子发射磁共振成像系统注册审查指导原则》《单光子发射X射线计算机断层成像系统注册审查指导原则》《呼吸机注册审查指导原则（2023年修订版）》《一氧化氮治疗仪注册审查指导原则》。
附件：
1.正电子发射磁共振成像系统注册审查指导原则
2.单光子发射X射线计算机断层成像系统注册审查指导原则
3.呼吸机注册审查指导原则（2023年修订版）
4.一氧化氮治疗仪注册审查指导原则
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