近日，国家药监局官网发布三则医疗器械产品召回信息，涉及一次性使用医用口罩、手臂式全自动电子血压计、医用一次性防护服。召回级别均为三级。

蚌埠火鹤制药股份有限公司对一次性使用医用口罩主动召回

蚌埠火鹤制药股份有限公司报告：批号2021061201的一次性使用医用口罩经抽检不合格。蚌埠火鹤制药股份有限公司对其生产的批号为2021061201的一次性使用医用口罩主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批量等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》

深圳市瑞安康科技有限公司对手臂式全自动电子血压计主动召回

深圳市瑞安康科技有限公司生产的手臂式全自动电子血压计，型号规格为RAK288，生产批号为28822021803867，经抽检发现不符合标准规定，深圳市瑞安康科技有限公司决定发起主动召回。

深圳市瑞安康科技有限公司对其生产的手臂式全自动电子血压计（注册证号：粤械注准20162070012）生产批号为28822021803867主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

安徽天康医疗科技股份有限公司对医用一次性防护服主动召回

安徽天康医疗科技股份有限公司报告：批号为220302、220303的医用一次性防护服经抽检不合格。安徽天康医疗科技股份有限公司对其生产的批号220302、220303的医用一次性防护服主动召回，召回级别为三级。涉及型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件

医疗器械召回事件报告表 火鹤

医疗器械召回事件报告表-瑞安康.pdf

医疗器械召回事件报告表-天康1.pdf

医疗器械召回事件报告表-天康2.pdf