各相关单位：

依据医疗器械法规要求，医疗器械注册申报人员应具有医疗器械相关专业知识，熟悉医疗器械法规标准规范、注册申报流程和技术要求。为使从事有源医疗器械注册工作的人员更好地理解有关政策法规，熟悉有源医疗器械注册审评的工作程序与要求，有效提高注册申报工作的质量与效率，由北京市药监局主管、北京市医疗器械检验研究院主办的《医疗装备》杂志社拟定于2023年11月10日，在线举办“有源医疗器械注册及临床技术公益培训”。现就有关事宜通知如下：

1、时间及形式

时间：2023年11月10日

形式：线上直播

2、组织结构

主办单位：《医疗装备》杂志社有限责任公司

承办单位：瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司

3、培训对象

有源医疗器械生产企业注册申报人员及相关法规事务人员。

4、培训日程和讲师

注：以上安排可能随具体进度而调整，以培训实际日程为准。

5、培训费

本次培训为免费培训。

6、报名及联系方式

请点击以下链接或扫描二维码报名：https://xzmau.h5.xeknow.com/sl/9YBWu

注意：请按要求填写内容，确保联系方式准确，我们会在会议开始前提醒加入会议。

联系方式

高老师：010-62013862

张经理：010-83123902（北京）0571-87206527（杭州）

附件：关于举办“有源医疗器械注册及临床技术公益培训”的通知