无菌医疗器械生产企业：

为进一步加强《医疗器械生产质量管理规范》的贯彻实施，加深无菌医疗器械生产企业对新版《医疗器械注册与备案管理办法》的理解，规范无菌医疗器械重要检测项目的操作，提高企业检验人员的理论水平和检测技能，从而促进企业无菌医疗器械产品质量的提升，由北京市药监局主管、北京市医疗器械检验研究院主办的医疗装备杂志社拟定于2022年12月14日在线举办“无菌医疗器械注册、质量管理和性能评价培训班”。具体安排如下：

一、时间和形式

时间：2022年12月14日

形式：线上培训

二、主办单位

主办单位：医疗装备杂志社

三、培训对象

各无菌医疗器械研发生产企业相关注册、管理和技术研发等人员。

四、培训日程和讲师

注：以上安排可能随具体进度而调整，以培训实际日程为准。

五、培训费用

培训费680元/人，含注册费，证书及证书、发票的邮寄费用。

六、报名方式

请点击链接或扫描二维码报名：https://yua.h5.xeknow.com/sl/3ZJ3bq

高术雨：010-62013862  18613805429

《医疗装备》杂志社有限责任公司

2022年11月30日