各相关单位：

为进一步加强《医疗器械生产质量管理规范》的贯彻实施，提高医疗器械生产企业（或机构）对医疗器械相关受控环境标准的理解及其生物安全柜产品知识与技术的水平，由北京市药监局主管、北京市医疗器械检验研究院主办的医疗装备杂志社拟于2022年12月5—6日举办“医疗器械法规体系、受控环境及生物安全柜专题培训”，采取线上形式，就医疗行业相关机构（或企业）在实际使用过程中的共性难点问题进行分析探讨。具体安排如下：

一、时间和形式

时间：2022年12月5—6日

形式：线上培训

二、主办单位

主办单位：医疗装备杂志社

三、培训对象

无菌、植入及IVD医疗器械研发生产企业相关注册、管理和技术研发等人员；生物安全柜生产、研发、使用人员。

四、培训费用

培训费1200元/人，含注册费，证书及证书、发票的邮寄费用。

五、培训日程和讲师

注：以上安排可能随具体进度而调整，以培训实际日程为准。

六、报名方式

请点击链接或扫描二维码报名：

https://yua.h5.xeknow.com/sl/171WPS

联系人：高术雨：010-62013862  18613805429

2022年11月21日