4月26日，上海市药监局官网发布一则医疗器械产品主动召回信息。据飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于涉及产品因飞利浦意识到用以支持中央监护软件PIIC iX系统的不间断电源 (UPS)设备可能出现故障，如果UPS设备在临床使用过程中出现故障， 则相关的PIIC iX系统可能会因电源不足而关闭问题，飞利浦（中国）投资有限公司对其中央监护软件不间断电源(UPS)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
上海市药监局发布一则医疗器械主动召回信息
05-11
上海市药监局发布一则医疗器械产品二级召回信息
05-07
某医械产品因安装未经国内审批的软件被主动召回
04-29
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