4月3日，广东省药监局官网发布一则医疗器械产品主动召回信息。因费雪派克医疗保健有限公司于2017年8月14日之前生产的呼吸湿化治疗仪设备中的扬声器配置有关问题，费雪派克医疗保健(广州)有限公司决定对其代理的呼吸湿化治疗仪（注册证号：国械注进20172086326 生产批号：见附件）发起主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见附件。
某医械产品因安装未经国内审批的软件被主动召回
04-29
国家药监局发布7则医疗器械产品召回信息
04-28
江苏省药监局发布一则医疗器械产品二级召回信息
04-25
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