2月27日,江苏省药监局官网发布信息显示,据飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,该企业发现少数Azurion系统可能存在潜在安全问题,出现电源中断导致系统无法使用,现主动召回,召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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