2月26日,北京市药监局官网发布信息显示,据北京绿源恒泰医疗器械有限公司报告,由于抽检中臂式电子血压计辐射发射项目不符合规定,该公司对其生产的臂式电子血压计(京械注准20142070043)主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见下图。
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