1月11日，国家药监局官网发布3则医疗器械产品主动召回信息。具体信息如下：

1、美国捷迈手术产品公司：二级召回

捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品的压轧纹理和扩展比与标签标识不一致，生产商美国捷迈手术产品公司Zimmer Surgical Inc.对其生产的载片Skin Graft Carrier（国械注进20172162444）主动召回。召回级别为二级召回。

2、爱德华兹生命科学有限责任公司：三级召回

爱德华（上海）医疗用品有限公司报告，对于在巴西销售的产品心脏瓣膜成形环，由于其标签上葡萄牙语的产品名称与正确的产品名称存在差异，生产商爱德华兹生命科学有限责任公司Edwards Lifesciences LLC对其生产的心脏瓣膜成形环Annuloplasty Ring（国械注进20163133017）发起主动召回。召回级别为三级召回。

3、戈尔及同仁有限公司：三级召回

戈尔工业品贸易（上海）有限公司报告，由于受影响产品实际长度与标签上显示的长度不同，生产商戈尔及同仁有限公司 W. L. Gore & Associates, Inc.对其生产的人工血管GORE PROPATEN Vascular Graft（国械注进20153133918）主动召回。召回级别为三级召回。

涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见附件。

附件：医疗器械召回事件报告表

1、捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司召回报表.pdf

2、爱德华（上海）医疗用品有限公司召回报表.pdf

3、戈尔工业品贸易（上海）有限公司召回报表.pdf