1月4日，国家药监局官网发布消息显示，据柯惠医疗器材国际贸易（上海）有限公司报告，由于特定批次的非吸收性尼龙缝线的灭菌剂量超出了批准的范围，可能导致涉事缝线拉伸强度受到影响。生产商柯惠有限责任公司Covidien llc对其生产的非吸收性尼龙缝线Surgilon Coated Braided Nylon Nonabsorbable Suture（国械注进20162021023）主动召回。召回级别为一级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见下表。
上海市药监局发布一则医疗器械主动召回信息
05-11
上海市药监局发布一则医疗器械产品二级召回信息
05-07
上海市药监局发布一则医疗器械产品召回信息
05-06
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