行业观察

北京市药监局发布一则医疗器械主动召回信息

发布日期：2024-01-05    浏览次

1月3日，北京市药监局官网发布信息显示，据万华普曼生物工程有限公司报告，该公司生产的促黄体生成素检测试剂盒（胶体金免疫层析法）（京械注准20172400838），经抽检发现临界值不符合规定要求，因此对该产品主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见下图。
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