10月17日,国家药监局官网发布一则医疗器械产品一级召回信息。据柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司报告,由于部分应销毁处置的可视喉镜,在墨西哥未经批准被第三方销毁公司在境外社交媒体平台进行销售,导致该产品可能造成患者伤害,生产商Plexus Electronica S.de R.L.de C.V.对其生产的可视喉镜McGRATH MAC Video Laryngoscope(国械注进20222080633)主动召回。召回级别为一级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见附件。
附件:医疗器械召回事件报告表
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