4月12日，浙江省药监局官网发布信息显示，据旭化成医疗器械（杭州）有限公司报告，由于部分产品存在未按照图纸组装的情况，公司对该产品（注册证号：国械注进20173101867）主动召回，召回级别为二级。涉及产品在中国的销售数量108套，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
上海市药监局发布一则医疗器械主动召回信息
05-11
上海市药监局发布一则医疗器械产品二级召回信息
05-07
上海市药监局发布一则医疗器械产品召回信息
05-06
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