3月13日,江苏省药监局官网发布信息显示,飞利浦医疗(苏州)有限公司报告,该企业发现DigitalDiagnost C90系统提供的显示器上的“待机(STANDBY)”按钮使用存在问题,现主动召回,召回级别为三级。
涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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