为了满足企业实施贯彻无菌医疗器械生产质量管理规范的需求，提高企业实验室检验人员的理论水平和实验技能，共同促进无菌医疗器械产品总体质量的提升，我单位特邀请了多位行业大咖于2019年12月12—13日在北京举办“无菌医疗器械管理及检验规范培训”。现就有关事宜通知如下：

一、时间地点

时间：2019年12月12—13日，会期两天。

地点：北京（具体地点将于培训前5天通过报名邮箱通知）。

二、主办单位

主办单位：《医疗装备》杂志社。

三、培训对象

各医疗器械研发生产企业相关注册、管理和技术研发等人员。

四、培训费用

培训费1980元/人（包含培训资料、场地、午餐和证书等），交通、住宿等自行安排，费用自理。汇款信息见报名回执表。

五、主要讲师和培训内容

六、联系方式

高术雨：010-62013862  18613805429

邮    箱：ylzbzzspx@163.com

请参加培训人员详细填写报名回执表（见附件），并于2019年11月29日前将回执表以邮件的形式反馈至我单位。

附件：“无菌医疗器械管理及检验规范培训”报名回执表