各有关单位：
《吉林省医疗器械注册人制度试点工作实施指南（试行）》《吉林省医疗器械注册人委托生产质量协议编写指南》《吉林省医疗器械注册人委托生产质量管理体系实施指南》已经7月30日局长办公会审议通过，现印发给你们，请遵照执行。
附件：
吉林省药品监督管理局
2020年8月7日
国务院：确定了，医疗器械注册人制度将在全国推广
07-10
沪苏浙皖：联合发布《长江三角洲区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案》
10-30
广东省医疗器械注册人制度试点下第二类医疗器械注册证变更办理程序
10-16
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