4月23日，国家药监局器审中心通过其官网对《人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型试剂注册审查指导原则（2024年修订稿）（征求意见稿）》公开征求意见。
相关人员如有意见和建议，请于2024年5月6日前填写意见反馈表，并以电子邮件的形式反馈至国家药监局器审中心相应联系人（联系人：包雯、徐超 电话: 010-86452596、010-86452539 电子邮箱：baowen@cmde.org.cn；xuchao@cmde.org.cn）。
邮件主题及文件名称请以“《人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型试剂注册审查指导原则（2024年修订稿）（征求意见稿）》意见反馈+反馈单位名称”格式命名。
附件：
1.人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测及基因分型试剂注册审查指导原则（2024年修订稿）（征求意见稿）
2.意见反馈表
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