近日,国家药监局器审中心基于最新的产品研发和申报情况、临床评价监管科学研究成果和技术审评工作实践,增补新一批具体产品临床评价的推荐路径,并于3月18日通过其官网予以公布。
附件:
1.《医疗器械分类目录》相关产品临床评价推荐路径(2024年增补)使用说明
2.《医疗器械分类目录》相关产品临床评价推荐路径(2024年增补)
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