11月30日，国家药监局官网发布《国家药监局综合司公开征求<关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告（征求意见稿）>意见》。
信息显示，为进一步贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《国务院办公厅关于印发治理高值医用耗材改革方案的通知》和国务院深化医药卫生体制改革有关重点工作任务，推进医疗器械唯一标识在监管、医疗、医保等领域的衔接应用，国家药监局组织起草了《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告（征求意见稿）》（见附件），并公开征求意见。
相关人员如有修改意见和建议，请于2022年12月30日前反馈至电子邮箱：mdct@nmpa.gov.cn，邮件标题注明“UDI第三批实施”。（联系人及电话：董谦，010-88330608）
注意！6月1日起，这些医疗器械需具有医疗器械唯一标识
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