各相关单位：

依据医疗器械法规要求，医疗器械注册申报人员应具有医疗器械相关专业知识，熟悉医疗器械法规标准规范、注册申报流程和技术要求。为了帮助医疗器械注册申报人员更好的掌握医疗器械注册申报要求及工作流程，提高注册申报质量和效率，提升生产企业注册申报人员的注册申报业务能力，由北京市药监局主管、北京市医疗器械检验研究院主办的《医疗装备》杂志社拟定于2023年9月13日，在线举办“医疗器械生产企业注册及临床试验、临床评价公益培训”。现就有关事宜通知如下：

一、时间和形式

时间：2023年9月13日

形式：线上直播

二、主办单位

主办单位：《医疗装备》杂志社有限责任公司

承办单位：上海凌仕医疗科技有限公司

三、培训对象

医疗器械生产企业注册申报人员及相关法规事务人员。

四、培训日程和讲师

注：以上安排可能随具体进度而调整，以培训实际日程为准。

五、培训费用

本次培训为公益免费培训。

六、报名方式

请点击链接或扫描二维码报名：https://kemxz.h5.xeknow.com/sl/2I72Jp

注意：请按要求填写内容，确保联系方式准确，我们会在培训开始前提醒观看。
 

《医疗装备》杂志社有限责任公司

2023年9月5日