行业观察

国家药监局发布《髋关节假体同品种临床评价注册审查指导原则》

发布日期：2023-07-25    浏览次

为进一步规范髋关节假体医疗器械的管理，国家药监局器审中心组织制定了《髋关节假体同品种临床评价注册审查指导原则》，并于7月24日通过其官网发布。

附件：髋关节假体同品种临床评价注册审查指导原则
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