6月3日，国家药监局器审中心通过其官网发布了关于进一步规范医疗器械主文档登记有关事项的通知。具体内容摘录如下：

一、医疗器械主文档所有者对提交的主文档资料的真实性负责。医疗器械主文档所有者应当按照医疗器械注册电子申报信息化系统中“医疗器械主文档名称填报规则”，对医疗器械主文档进行科学、规范命名，名称应当客观、真实，不应超出产品本身特性，不应夸大宣传或使用排他性的表述。

二、国家药监局器审中心对拟登记的医疗器械主文档名称进行核实确认，对符合要求的主文档，将向主文档所有者或其代理机构发送医疗器械主文档登记回执，并在国家药监局器审中心网站公示页面显示。

三、对于医疗器械主文档所有者向国家药监局器审中心来函申请不再继续维护的，或者已登记的医疗器械主文档存在与实际不符等情形的，将不在国家药监局器审中心网站公示页面显示。主文档所有者需与主文档授权使用者做好沟通工作。