7月15日，国家药监局器审中心官网发布信息显示：创新医疗器械审查办公室组织有关专家依据相关要求对创新医疗器械特别审查申请进行了审查，拟同意以下9个申请项目进入特别审查程序，并于2026年7月15日至7月29日期间予以公示。

1.产品名称：一次性使用颅内动脉成像导管

申请人：深圳明思医疗科技有限公司

2.产品名称：胰肠吻合引流支架

申请人：杭州圣石科技股份有限公司

3.产品名称：冠脉覆膜支架系统

申请人：上海微创医疗器械（集团）有限公司

4.产品名称：植入式左心室辅助系统

申请人：深圳核心医疗科技股份有限公司

5.产品名称：自膨式颅内雷帕霉素洗脱支架系统

申请人：微创神通医疗科技（上海）有限公司

6.产品名称：植入式舌下神经刺激系统

申请人：上海杉翎医疗科技有限公司

7.产品名称：白内障治疗仪

申请人：浙江博也生物科技有限公司

8.产品名称：医用电子直线加速器

申请人：北京华科先锋医疗器械有限公司

9.产品名称：超高剂量率电子射线放射治疗系统

申请人：中玖闪光医疗科技有限公司

公示期内，任何单位和个人如有异议，可书面提交至国家药监局器审中心电子邮箱：gcdivision@cmde.org.cn。

特别说明：

1.本公示不作为前述医疗器械进入创新审查程序的依据，是否进入以最终审查结论为准。

2.进入创新审查程序不代表已认定产品具备可获准注册的安全有效性，申请人仍需按照有关要求开展研发及提出注册申请，药品监督管理部门及相关技术机构将按照早期介入、专人负责、科学审查的原则，在标准不降低、程序不减少的前提下进行审评审批。