继4月，飞利浦主动召回MRI、CT、血管造影X射线系统、医用血管造影X射线系统、监护除颤器、胎儿/孕妇监护仪等共计2872台医疗设备后，飞利浦在本月再次连发4条召回信息。
飞利浦在召回报告表中说明，这些已经发现的产品缺陷，目前在实际的临床使用过程中，还未发生与这些问题相关的伤害事件。本次产品召回涉及3个三级召回，一个二级召回。其中MRI磁共振涉及到的产品数量最多——702台，且全部在中国销售。
具体召回信息见下表
国家药监局发布3则医疗器械产品主动召回信息
07-07
国家药监局公告：9月共批准注册86个医疗器械产品
10-26
美证监会：对医械三巨头涉嫌在华行贿展开调查！
06-11
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