2月3日，国家药监局器审中心通过其官网对《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2026年修订版）（征求意见稿）》公开征求意见。
相关人员如有意见，请于2026年3月5日前将反馈意见表反馈至邮箱jiangyan@cmde.org.cn，电子邮件标题请注明“需临床试验审批医疗器械目录反馈意见”。
附件
1.需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2026年修订版）（征求意见稿）
2.反馈意见表（模板）
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