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国家药监局器审中心发布2项医疗器械注册指导原则

发布日期:2026-01-16    浏览

1月9日,国家药监局器审中心通过其官网发布了《气管插管产品注册审查指导原则(2026年修订版)》《人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂注册审查指导原则》。

附件

1.气管插管产品注册审查指导原则(2026年修订版)

2.人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂注册审查指导原则

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