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国家器审中心:发布《同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证技术审查指导原则(2019年修订)(征求意见稿)》
2020-03-09
国家药监局关于发布《医疗器械产品注册项目立卷审查要求(试行)》等文件的通告(2019年 第42号)
2019-07-12
国家药监局关于发布有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则的通告 (2019年 第23号)
2019-05-14
一次性使用皮肤缝合器注册技术审查指导原则 (2019年修订)
2019-04-17
一次性使用配药用注射器注册技术审查指导原则
2019-04-16
牙科车针注册技术审查指导原则
2019-04-15
广东省医疗器械注册人生产质量管理体系实施指南(草案)
一、制定依据为规范医疗器械注册人委托生产质量管理,明确不同主体间的质量管理责任划分,保障委托方和受托方质量管理体系的有效衔接和运行
2018-09-11
医疗卫生领域中央与地方财政事权和支出责任划分改革方案
为全面贯彻落实党的十九大精神,推动实施健康中国战略,按照党中央、国务院关于推进中央与地方财政事权和支出责任划分改革的决策部署,现就
2018-08-14
国家药品监督管理局办公室关于加强医疗器械生产经营许可(备案)信息管理有关工作的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局:为不断完善医疗器械生产经营许可(备案)工作,加强医疗器
2018-08-03
天津市发展改革委市卫生计生委市人力社保局关于全市公立医疗机构实行一次性医用耗材基准价格管理的通知
各区发展改革委、卫生计生委、人力社保局,各公立医疗机构:根据国家和我市深化医药卫生体制改革总体要求,积极探索医用耗材价格形成机制,
2018-08-01
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